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人细胞贰尝滨厂础试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被病毒性腹泻病毒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450NM波长下测定吸光度(OD值)，与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪病毒性腹泻病毒(BVDV)的存在与否.

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